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山東華魯制藥有限公司始建于1977年,1998年改制為股份制企業。今年4月份與山東聊城大學合作成立醫藥研發課題組,致力于原料藥及其中間體的工藝開發及成果轉化,現面向社會招聘。
北京赛车pk拾彩票 www.vbatg.com 1、2年以上原料藥或制劑分析方法開發/方法驗證/方法轉移的工作經驗;2、精通HPLC、GC、LCMS、KF水分測定儀、自動電位滴定儀等儀器的操作和維護;3、具有豐富的理化性能檢驗及標準品標定的經驗,能獨立建立新藥質量標準、分析方法,負責新藥質量研究和質量標準的建立并起草申報資料;熟悉CFDA、FDA、EDQM的申報要求和ICH準則等相關法規;4、CET-4,能夠熟練檢索相關專業文獻。
1、2年以上原料藥或制劑分析方法開發/方法驗證/方法轉移的工作經驗;2、精通HPLC、GC、LCMS、KF水分測定儀、自動電位滴定儀等儀器的操作和維護;3、具有豐富的理化性能檢驗及標準品標定的經驗,能獨立建立新藥質量標準、分析方法,負責新藥質量研究和質量標準的建立并起草申報資料;熟悉CFDA、FDA、EDQM的申報要求和ICH準則等相關法規;4、CET-4,能夠熟練檢索相關專業文獻。
1、有機合成或藥物化學專業碩士及以上學歷,1年以上研發工作經驗;2、熟悉有機合成單元操作,具有一定的分析解決問題能力;3、良好的責任心及團隊協作精神;4、獨立完成文獻的查閱和圖譜解析;5、清晰完整地完成實驗記錄,實驗報告書,包括數據的收集、歸納、分析。
1、有機合成或藥物化學專業本科及以上學歷,1年以上研發工作經驗;2、熟悉有機合成單元操作,具有一定的分析解決問題能力;3、良好的責任心及團隊協作精神;4、獨立完成文獻的查閱和圖譜解析;5、清晰完整地完成實驗記錄,實驗報告書,包括數據的收集、歸納、分析。